Otrivin Ipra Max, (0,5 mg + 0,6 mg)/ml, aerozol do nosa, roztwór, 10 ml
Xylometazolini hydrochloridum + Ipratropii bromidum
Opis
Otrivin ipraMAX ekspresowo odblokowuje nos. Otrivin ipra MAX jest lekiem złożonym, zawierającym dwie różne substancje czynne. Jedna z substancji czynnych obniża katar, druga ogranicza przekrwienie błony śluzowej.
wyodrębnionia
Lek Otrivin ipra MAX stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.
Przeciwwskazania
- U dzieci w wieku poniżej 18 lat, ze względu na brak wystarczających informacji dotyczących bezpieczeństwa wykorzystywania i skuteczności.
- Jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek albo ipratropiowy bromek, albo którykolwiek z pozostałych komponentów tego leku.
- Jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę albo substancje podobne do atropiny, takie jak np. Hioscyjamina i skopolamina.
- Jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji realizowanej przez nos.
- Jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos albo jamę ustną.
- Jeśli u pacjenta występuje jaskra (powiększone ciśnienie w oczach).
- Jeśli pacjent ma szczególnie suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa albo zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).
Środki ostrożności
U pacjentów z nadwrażliwością na leki przynoszące ulgę przy zatkanym nosie, Otrivin ipra MAX może wywoływać bezsenność, zawroty głowy, drżenie, nieregularne bicie serca lub podwyższone ciśnienie tętnicze krwi. Jeśli te objawy wystąpią i będą uciążliwe, należy skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem wykorzystywania leku Otrivin ipra MAX należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje:
- choroba serca (np. Zespół długiego odstępu QT),
- podwyższone ciśnienie tętnicze krwi,
- cukrzyca,
- nadczynność tarczycy,
- trudność w oddawaniu moczu i (albo) rozrost gruczołu krokowego,
- jaskra z wąskim kątem przesączania,
- tendencja do krwawień z nosa,
- niedrożność jelita (porażenna niedrożność jelit),
- mukowiscydoza,
- łagodny guz nadnerczy budujejący pokaźne ilości adrenaliny i noradrenaliny (guz chromochłonny) albo szczególna wrażliwość na adrenalinę lub noradrenalinę.
używanie
Ten lek należy za każdym razem stosować precyzyjnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to:
Dorośli: Jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę, nie dłużej poprzez 7 dni. Należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami. Nie należy przekraczać 3 aplikacji do każdego otworu nosowego na dobę. Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania. Do leczenia objawów należy stosować lek z najmniejszą osiągalną częstotliwością dawkowania i poprzez najkrótszy czas potrzebny do osiągnięcia pożądanego działania.
Czas leczenia:
Nie należy stosować tego leku dłużej aniżeli 7 dni. Jeśli objawy choroby zmniejszą się, zaleca się przerwanie leczenia, nawet jeśli trwało ono krócej aniżeli 7 dni, w celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. W przypadku wrażenia, iż działanie leku Otrivin ipra MAX jest zbyt potężne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem albo farmaceutą.Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
PrzechowywanieLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Skład
Aerozol do nosa Otrivin ipraMAX mieści następujące składniki aktywne:
Chlorowodorek ksylometazoliny 0.5 mg/ml
Bromek ipratropiowy 0.6 mg/ml
1 ml leku posiada 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku i 0,6 mg ipratropiowego bromku.
1 dawka leku posiada 70 mikrogramów ksylometazoliny chlorowodorku i 84 mikrogramy
ipratropiowego bromku.
Pozostałe elementy leku to: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek
i kwas solny stężony.
Opakowanie
Lek Otrivin ipra Max dostępny jest w postaci 10 ml roztworu w butelce z pompką dozującą
uruchamianą z boku i z nasadką ochronną zabezpieczająca przed dostępem dzieci.
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. Z o.o.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznań