Opis
To miejscowo działający lek przeczyszczający, powodujący pobudzenie wypróżnienia i rozmiękczenia stolca.
wyznaczonia
Lek Dulcobis stosuje się w krótkotrwałym, objawowym leczeniu zaparć:
u pacjentów cierpiących na zaparcia,
w celu przygotowania do badań, przed operacjami i po operacjach oraz w stanach wymagających ułatwienia wypróżnienia.
Dawkowanie
Lek asygnowany jest do krótkotrwałego użytkowania. Okres używania leku Dulcobis, bez konsultacji z lekarzem, nie powinien przekraczać 5 dni.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, zaleca się następujące dawkowanie:
Krótkotrwałe leczenie zaparć:
Dorośli: 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) na dobę przed snem.
Młodzież i dzieci powyżej 10 lat: 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) na dobę przed snem.
Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki. Dawkę można dopasować do najwyższej zalecanej dawki w celu uzyskania regularnych wypróżnień. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej.
Dzieci 4-10 lat: 1 tabletka dojelitowa (5 mg) na dobę przed snem. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej.
Przygotowanie do badań diagnostycznych i zabiegów chirurgicznych:
podczas przygotowania do badań lub przed zabiegami operacyjnymi lek Dulcobis powinien być wykorzystywany pod nadzorem personelu medycznego.
Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 10 lat: w celu całkowitego opróżnienia jelit osoby dorosłe, młodzież i dzieci powyżej 10 lat powinny przyjąć, zgodnie z zaleceniami lekarza 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) rano i 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) wieczorem w dniu poprzedzającym badanie, po czym rano w dniu badania przyjmują środek przeczyszczający o natychmiastowym działaniu (np. W postaci czopka). Dzieci 4-10 lat: jedna tabletka dojelitowa (5 mg) wieczorem, a następnego dnia rano zalecane jest podanie natychmiast działającego środka przeczyszczającego (np. Czopka).
Działanie
To miejscowo działający lek przeczyszczający, wywołujący pobudzenie wypróżnienia i rozmiękczenia stolca.
Działania niechciane
podczas używania leku Dulcobis obserwowano następujące działania niechciane:
niejednokrotnie (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów, lecz częściej niżeli u 1 na 100 pacjentów): skurcze w obrębie jamy brzusznej, ból w jamie brzusznej, biegunka, nudności
Niezbyt niejednokrotnie (występują rzadziej niżeli u 1 na 100 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 1000 pacjentów): uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, uczucie dyskomfortu w okolicach odbytu, zawroty głowy
Rzadko (występują rzadziej niżeli u 1 na 1000 pacjentów, lecz częściej niżeli u 1 na 10 000 pacjentów): reakcje nadwrażliwości, omdlenia, odwodnienie, obrzęk naczynioruchowy, błyskawicznie postępujące, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, zapalenie okrężnicy
Skład
Substancją czynną leku jest bisakodyl. Jedna tabletka dojelitowa zawiera 5 miligramów bisakodylu.
Pozostałe elementy: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana rozpuszczalna, glicerol 85%, magnezu stearynian, otoczka: magnezu stearynian, sacharoza, talk, guma arabska, tytanu dwutlenek (E 171), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1-1) kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:2), olej rycynowy, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172), wosk biały, wosk Carnauba, szelak.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Dulcobis
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na bisakodyl lub którykolwiek z pozostałych komponentów leku Dulcobis
jeśli pacjent cierpi na niedrożność jelit,
jeśli pacjent cierpi na ostre stany chorobowe w jamie brzusznej, w tym na zapalenie wyrostka robaczkowego czy ostre zapalne choroby jelit,
jeśli organizm pacjenta utracił dużo wody,
jeśli pacjent odczuwa silny ból brzucha połączony z nudnościami i wymiotami - może to wskazywać na poważniejsze schorzenia,
jeśli u pacjenta występuje dziedziczna nietolerancja niektórych cukrów