Menu
Zamknij

Hipertonic spray 50 ml

Leki na katar i zatoki

Opis

Ibuprom Zatoki Hipertonic spray, 50 ml

wskazania
do używania przy zapaleniu śluzówki nosa i zapaleniu zatok,eliminuje wydzielinę zapaloną,rekomendowany poprzez producenta Ibuprom Zatoki

Przeciwwskazania
Ostrzeżenia
zastosowanie przez więcej niż jedną osobę nie zalecane ze względów higienicznych. Po każdym użyciu wyczyścić końcówkę w wodzie z mydłem i przepłukać gorącą wodą. Nie stosować do iniekcji. Należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Pojemnik pod ciśnieniem: chronić przed słońcem i nagrzaniem powyżej temperatury 50°C. Nie przekłuwać, ani nie spalać, także po użyciu. Przechowywać z dala od źródeł ciepła, iskrzenia, otwartego ognia czy gorących powierzchni. Zakaz palenia. Pojemnik pod ciśnieniem, może wybuchnąć po podgrzaniu.

używanie
Instrukcja stosowania
Dawkowanie i sposób podania
Aby głęboko oczyścić i, udrożnić: przechyl głowę, włóż końcówkę do nozdrza, naciśnij ją i trzymaj naciśniętą do momentu, kiedy płyn zacznie wypływać z nosa.
Aby nawilżyć: naciśnij przez 1-2 sekundy, po krótkim czasie wydmuchaj nos. Anatomiczna końcówka pozwala na użycie sprayu pod każdym kątem.

Hipertonic Spray nie uszkadza śluzówki, może być wykorzystywany dopóki to niezbędne. Hipertonic Spray jest dedykowany dla dorosłych i dzieci powyżej 3 roku życia.

stosowanie z innymi produktami
Hipertonic Spray może być używany z innymi środkami, w tym lekami. W przypadku użytkowania innego aerozolu do nosa w tym samym czasie, Hipertonic Spray należy zaaplikować w pierwszej kolejności.

Ciąża i karmienie piersią
Hipertonic Spray może być wykorzystywany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Przechowywanie
Termin ważności i przechowywanie
Preparatu nie należy stosować po upływie terminu ważności umieszczonego na spodzie opakowania. Artykuł należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Opakowanie
50 ml

Producent
USP Zdrowie Sp. Z o.o.

dane uzupełniające
To jest wyrób medyczny. Dla bezpieczeństwa używaj go zgodnie z instrukcją albo etykietą.
CE - WYRÓB MEDYCZNY zgodny z dyrektywą 93/42/CEE wraz z późniejszymi zmianami.
Etykieta na opakowaniu w języku polskim.
W opakowaniu znajduje się instrukcja obsługi, a także o deklaracja zgodności UE.
Interfejs użytkownika jeżeli występuje jest w języku polskim.

Opinie - 0 opinii

+ Dodaj opinię

Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką prywatności. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.